GMP凈化車間潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)操作規(guī)程
第一章 總則
第一條 為確保GMP凈化車間潔凈室（區(qū)）的生產(chǎn)環(huán)境符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，特制定本規(guī)程。

第二條 本規(guī)程適用于GMP凈化車間潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度、溫濕度、壓力、微生物等環(huán)境參數(shù)的監(jiān)測(cè)。

第二章 監(jiān)測(cè)原則
第三條 監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、及時(shí)的原則。

第四條 監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)和維護(hù)，確保其性能符合要求。

第三章 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及方法
第五條 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目包括：

空氣潔凈度：按GMP凈化車間潔凈室要求進(jìn)行監(jiān)測(cè)，包括.5μm、1.μm、5.μm的塵埃粒子數(shù)。
溫濕度：監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）內(nèi)的溫度和相對(duì)濕度。
壓力：監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）與相鄰區(qū)域的壓力差。
微生物：監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）內(nèi)的空氣和表面微生物含量。

第六條 監(jiān)測(cè)方法：
空氣潔凈度：采用自動(dòng)塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
溫濕度：使用溫濕度記錄儀進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
壓力：使用壓力表或差壓計(jì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
微生物：采用空氣微生物采樣器和表面微生物采樣器進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
第四章 監(jiān)測(cè)頻次與記錄

第七條 監(jiān)測(cè)頻次：
空氣潔凈度：生產(chǎn)前、生產(chǎn)過(guò)程中、生產(chǎn)后及必要時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
溫濕度：生產(chǎn)前、生產(chǎn)過(guò)程中、生產(chǎn)后及必要時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
壓力：生產(chǎn)前、生產(chǎn)過(guò)程中、生產(chǎn)后及必要時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
微生物：生產(chǎn)前、生產(chǎn)過(guò)程中、生產(chǎn)后及必要時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

第八條 監(jiān)測(cè)記錄：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)詳細(xì)記錄，包括監(jiān)測(cè)時(shí)間、地點(diǎn)、設(shè)備型號(hào)、監(jiān)測(cè)結(jié)果等。
監(jiān)測(cè)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
第五章 監(jiān)測(cè)結(jié)果分析

第九條 監(jiān)測(cè)結(jié)果分析：
對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，確保其符合GMP要求。
如發(fā)現(xiàn)監(jiān)測(cè)結(jié)果不符合要求，應(yīng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。
第六章 監(jiān)測(cè)設(shè)備管理
第十條 監(jiān)測(cè)設(shè)備管理：

監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)，確保其準(zhǔn)確性。
監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)妥善保管，防止損壞或誤用。
監(jiān)測(cè)設(shè)備的使用和維護(hù)記錄應(yīng)完整保存。
第七章 附則
第十一條 本規(guī)程由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)解釋。
第十二條 本規(guī)程自發(fā)布之日起實(shí)施，原有相關(guān)規(guī)程同時(shí)廢止。